|
Canada-ON-ORANGEVILLE Azienda Directories
|
Azienda News:
- 周围神经系统肿瘤 - 百度百科
周围神经系统肿瘤是发生于脑和脊髓以外神经结构的肿瘤，包括神经节、神经干及神经末梢等结构。 常见类型有恶性神经鞘瘤、节细胞神经瘤、色素性恶性神经鞘瘤、丛状神经纤维瘤及蝾螈瘤等，其中恶性神经鞘瘤多起源于雪旺氏细胞，常见于四肢和颈部，颌面部少见，生物学行为呈低度恶性，易复发及转移。 此类肿瘤以原发性后纵隔脊柱旁沟处多见，病理分为良性与恶性，良性包括神经鞘瘤、神经纤维瘤，恶性则以恶性神经鞘瘤为主。 诊断需结合临床表现、影像学特征（如X线显示脊柱旁分叶状肿块，CT MRI显示椎间孔扩大或哑铃状生长）及免疫组化检测。 治疗方法主要为手术切除，恶性神经鞘瘤对放化疗敏感性低，预后较差。 需与食管肿物、主动脉瘤等后纵隔病变鉴别。
- 腹膜后恶性周围神经鞘膜瘤
上海交通大学医学院附属瑞金医院病理会诊报告单示:(腹 膜后)梭形细胞恶性肿瘤,结 合免疫组化标记及基因突变检测结果,符合“恶 性周围神经鞘膜瘤”。 免疫组化标记结果Vimentin(+),CD34(灶 +),CD57(+),PGP9 5 (+),CD56(灶 +),AE1 AE3(-),EMA(-), CD117(-),DOG-1(-),S-100(少 数+),SMA (-),Desmin(-),ER(-),PR(-),HMB45 (-),SYN(-),CgA(-),Ki67(最 高处约70%)。
- 恶性周围神经鞘瘤患者的临床特征、治疗方式和预后影响因素 . . .
探讨恶性周围神经鞘瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）患者的临床特征、治疗方式及预后影响因素。 回顾分析2015年1月1日—2021年12月31日收治的96例MPNST患者资料。
- 【病例】腹盆腔恶性周围神经鞘膜瘤1例CT影像分析 – 影像PPT
恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripheral nervesheath tumor，MPNST）是 1993 年由WHO正式命名的起源于周围神经的恶性肿瘤，曾被称为恶性神经鞘瘤（恶性雪旺细胞瘤）、神经源性肉瘤和神经纤维肉瘤等。
- 对比总结：神经鞘瘤 vs 神经纤维瘤 - 梅斯医学MedSci
神经纤维瘤是一组良性的周围神经鞘膜肿瘤，由分化的施万细胞、神经束膜细胞 神经束膜样细胞、纤维母细胞以及形态介于神经束膜样细胞和其他细胞之间的移行细胞混合组成。
- 张文川教授：周围神经鞘瘤的临床特征及显微外科治疗 - 脑医汇
张文川教授分享周围神经鞘瘤相关知识。文中阐述其临床特征，如症状、影像学表现等。还介绍了显微外科治疗方法，包括术前检查、手术操作要点等内容。了解周围神经鞘瘤知识，可深入阅读这篇文章。
- 化疗诱导的周围神经病变诊治中国专家共识（2022版） - 健康界
化疗诱导的周围神经病变（chemotherapy-induced peripheral neuropathy, CIPN）是一种常见的、与化疗药物相关的剂量限制性不良反应，约50%～90%的化疗患者会发生CIPN，其中30%～40%会转变为慢性神经不良反应。
- 周围神经系统肿瘤 - 什么是周围神经系统肿瘤 - 好大夫在线
MPNST可能从周围神经ORA重新出现，这是一种预先存在的良性神经鞘瘤——尤其是神经纤维瘤的恶性转化。 它们可能发生在身体的任何部位，但最常发生在轴向位置，并根据组织病理学证实的周围神经鞘分化进行诊断。
- 周围神经瘤 - 症状与病因 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
周围神经瘤的症状是由于肿瘤对主神经的直接作用，或由于肿瘤压迫附近神经、血管或组织而引起。 虽然肿瘤的大小并非总会决定影响，但随着肿瘤的生长，它可能更容易引起症状。
- 周围神经肿瘤 - 百度百科
神经鞘瘤又称 施万细胞 瘤（Schwannoma），是源于施万细胞的 良性肿瘤。可发生在全身各处周围神经，也可发生在颅内和椎骨内的神经根或交感神经。一般单发。易发生在第8对颅神经，故又称 听神经瘤。因位于小脑桥脑角，又称小脑桥脑角瘤。
|
|