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- Wirkstoff: Enrofloxacin - Dosierungen - UZH
Bei einer Staphylokkenmastitis ist die Anwendung von Enrofloxacin nutzlos, da nach parenteraler Gabe die Konzentration von 2 µg ml in der Milch nicht ausreicht und nach einer i v -Applikation die minimale Hemmkonzentration (MHK) nur für kurze Zeit überschritten wird
- Wirkstoff: Enrofloxacin - Interaktionen
Ein Zusammenwirken von Enrofloxacin, Ciprofloxacin und Clindamycin wurde gegen Stämme von Peptostreptokokken, Lactobacillen und Bacteroides fragilis beobachtet, obwohl Enrofloaxcin an sich eine minimale Aktivität gegen Anaerobier besitzt (Plumb 1999a)
- Wirkstoff - Tierarzneimittel: Enrofloxacin - UZH
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- Enrofloxacin - DocCheck Flexikon
Enrofloxacin ist ein Fluorchinolon der 2 Generation Als Gyrasehemmer wirkt es bakterizid gegen gramnegative und grampositive Bakterien und greift sowohl in die stationäre Phase als auch in die Wachstumsphase der Bakterienreplikation ein Es ist nur schwach wirksam gegen Anaerobier
- Wirkstoff: Enrofloxacin - Chemie - UZH
Bei dem Wirkstoff Enrofloxacin handelt es sich chemisch um eine 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7- (ethyl-1-piperazyl)-3-chinolon-Carbonsäure Es ist ein schwach gelbes, kristallines Pulver, mit bitterem Geschmack, welches gering wasserlöslich ist ( Spoo 1995a; Plumb 1999a; Rosin 1998a)
- Tierarzneimittel (Schweiz): Baytril® 0,5% ad us. vet. , orale Lösung
Diese Mechanismen erklären, warum die Lebensfähigkeit der Bakterien bei Einwirkung von Enrofloxacin sehr schnell nachlässt Bei Enrofloxacin liegen die inhibitorischen und die bakteriziden Konzentrationen dicht nebeneinander
- FACHINFORMATION Enrotab 150 mg Tabletten für große Hunde - CP-Pharma
nach erfolgter Empfindlichkeitsprüfung angewendet werden Eine von den Angaben in der Fachinformation abweichende Anwendung des Tierarzneimittels kann die Prävalenz von Bakterien, die gegen Fluorchinolone resistent sind, erhöhen und die Wirksamkeit von Behandlungen mit andere
- Wirkstoff: Enrofloxacin - Toxikologie - UZH
Bei adulten Pferden ist Enrofloxacin, in einer Dosierung von 5 mg kg, einmal täglich über 30 Tage intravenös verabreicht, sicher (Bertone 2000a) Akute Toxizität Arthropathien und Tendopathien
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