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- RT-PCR技术操作流程-百度经验
6．由于PCR技术的灵敏度高，极微量的污染也会造成扩增的假阳性结果。 7．临床诊断用PCR反应必须在专门的PCR实验室中进行，实验室应包括试剂配制室、模板制备室、PCR扩增室和产物检测室等功能区。
- PCR技术概论 (为刚开始做PCR的朋友准备) - DXY. cn
PCR技术简史 PCR技术的基本原理 PCR反应体系与反应条件 PCR反应特点 PCR扩增产物的分析 聚合酶链反应 (Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA
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但是PCR技术也有其相应的局限性，就是对扩增产物分析时需要开盖处理，容易造成污染。 为了解决这一问题Russ Higuchi进行了一系列相关研究。 3、1992年，Higuchi在一次报告中提出了实时荧光定量PCR技术。 通过检测溴化乙锭的含量实时监控整个PCR反应的进程。
- PCR技术中为什么不用解旋酶-百度经验
原因如下： 1、解旋酶一般只能打开很短一部分的DNA双螺旋，在具体PCR操作的时候无法控制其具体在什么时间。 2、不能保证DNA解旋酶解开DNA的那段时间足够长以便让引物和模板结合，而且引物和模板结合后，解旋酶还能立刻移开以免阻碍DNA合成酶的前进。 聚合酶链式反应为一种用于放大扩增特定的
- PCR技术在突变基因检测和研究中的应用 - 丁香园论坛
一、点突变的PCR直接检出 (一)用PCR直接检测缺失: 当基因内缺失时，可用已知的该基因DNA序列在缺失片段的两侧设计一对引物， 然后进行PCR，对其产物行琼糖凝胶电泳，溴乙锭染色，紫外检测仪下检测有无特异 性的扩增产物，即可非常容易的判断待检称本中有无
- PCR实验方法步骤 - 百度经验
PCR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克（pg）水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。 因此，PCR技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。
- 数字PCR技术——一种高精度、超灵敏的核酸绝对定量技术 - 丁香园论坛
PCR技术从发明至今已有35年历史，技术发展相对成熟。 PCR技术发展至今已至第三代，经历了定性PCR技术、定量PCR技术（qPCR）与数字PCR技术（dPCR）三个阶段。 不同阶段的PCR技术的特点、应用情况与行业发展情况也不尽相同。 图1 数字PCR发展
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1 背景介绍 1 1 应用背景 菌落 液PCR (Colony PCR)是一种基于扩增微生物（如大肠杆菌工程菌等）中重组DNA片段的技术。该技术能够快速、高效的复制目的片段DNA，在在微生物学和生物医学研究中被广泛的使用，能够帮助科研人员快速获得目的DNA片段序列，利于进一步分析和研究 [1-4]。
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