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福州大学宋秋玲教授课题组原创性成果在Nature Chemistry上发表
为此，宋秋玲教授课题组该篇论文研究成果设计了对映、区域和阻旋选择性良好的镍催化策略，通过炔基四配位硼的1,3-迁移构建一系列轴手性烯烃化合物。
南开团队Science发文 解决困扰不对称催化领域半个多世纪难题_新闻频道_中国青年网
11月22日，国际著名期刊《Science》在线发表南开大学周其林和朱守非团队题为 “Highly enantioselective carbene insertion into N-H bonds of aliphatic amines”（卡宾对
今天，武大人这项研究成果在《科学》发表_长江云 - 湖北网络广播电视台官方网站
阴国印课题组提出了利用过渡金属与硼的“d-p”相互作用来稳定金属，实现烯烃1,1-碳硼化反应的设想。这一设想不仅可以突破传统烯烃1,2-加成的反应模式，实现新型的1,1-加成的模式，同时可以从简单的原料合成烷基硼化合物。
南开团队让有机硼“敲开”吡啶药物合成“新大门”
基于上述工作，该课题组利用有机硼催化的吡啶硼氢化反应中产生的1,4-二氢吡啶中间体，通过引入亲电试剂，实现了吡啶c3位烷基化反应。 由于1,4-二氢吡啶的β位具有较强的亲核性，保证了取代反应的高活性和专一的位置选择性。
福州大学宋秋玲教授课题组研究论文在Nature-Chemistry上发表
为此，宋秋玲教授课题组开发了一种铜催化的对映选择性硼氢化反应，从各种烯烃和2,1-硼氮杂萘中获得对映体富集的α-碳中心手性硼氮杂萘和联烯型轴手性硼氮杂萘化合物。
他把“闷闷”的硼原子变成良性催化剂 --科技日报数字报
在王晓晨团队的最新研究成果——手性双环双硼催化剂的化学结构里，双环结构如同“翅膀”，让原本不活跃、甚至有点“闷闷”的硼原子振翅高飞、放飞自我，变成了性能优良的催化剂，而这离不开该团队历时数年的反复实验。
我国科学家在硼自由基催化不对称合成领域取得重要进展
据了解，该类手性硼自由基前体制备简单、结构丰富、易于修饰，为反应的手性调控提供了基础。 此外，研究团队还通过量子化学计算、电子顺磁共振光谱、氘代标记实验等多种手段，阐释了催化反应机理和立体选择性来源，实现了对催化过程的精准调控，为
登上《Science》！中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得重要进展
该类手性硼自由基前体制备简单、结构丰富、易于修饰，为反应的手性调控提供了基础。 手性硼自由基表现出优秀的催化功能，通过对炔烃的选择性加成、氢原子转移、分子内环化和消除四个基元步骤，构建了硼自由基催化循环。
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