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Azienda News:
- 超临界二氧化碳中羰基钴催化的端基炔烃环三聚反应研究
摘要: 原子经济性良好的炔烃[2+2+2]环加成反应与绿色溶剂超临界二氧化碳相结合,是一个符合绿色化学原则的环境友好反应过程 建立了一个纯超临界二氧化碳介质中八羰基二钴催化的端基炔烃环三聚反应体系,在优化的反应条件下,以较高产率选择性地制备1,2
- 兰州化物所钴盐催化氢酯化反应获新进展-中国科学院兰州化学物理研究所
烯烃的氢酯化反应需要使用八羰基二钴作为催化剂,该化合物易分解、制备条件苛刻。 廉价易得的钴盐相较八羰基二钴具有明显优势,实验室规模的氢酯化反应常使用钴盐搭配金属粉、金属氢化物等强还原剂,原位生成羰基钴活性物种。
- 八羰基合二钴催化内炔烃的氢硅化反应研究-学位-万方数据知识服务平台
条件筛选发现:以5mol%八羰基合二钴为催化剂,四氢呋喃作溶剂,在60℃条件下可以2-戊炔与各种三级硅烷以及烷基取代的2-炔烃与三乙基硅烷可发生顺式加成反应,生成硅基加成到甲基一端的β-烯基硅产物。
- 八羰基二钴的结构与反应 - ChemicalBook
“硬碱”,例如吡啶,可使八羰基二钴发生歧化反应: 6 C6H5N + 1 5 Co2(CO)8 → [Co(C6H5N)6][Co(CO)4]2 + 4 CO 八羰基二钴也能催化葆森–侃德反应(Pauson–Khand reaction),也就是烯烃、炔烃与CO反应产生α,β-环戊烯酮衍生物的反应。
- 使用八羰基二钴 (O) 均相催化 O-甲硅烷基化反应,Microchemical Journal - X-MOL
摘要 八羰基二钴 (O) 已用于催化 R 3 SiH(R = Et 和 EtO)与 R'OH(R' = Me、Et、n-Pr、i-Pr 和 t-Bu)的反应。MeOH 与 (EtO) 3 SiH 在甲苯中于 27 °C 的反应对于催化剂、硅烷和醇而言是一级反应。
- 10210-68-1 | CAS数据库 - ChemicalBook
八羰基二钴是一种橙色易自燃的固体,对热不稳定。 应用 羰基钴是一种重要的化合物,主要用作有机化合物的羰基化反应的催化剂,例如合成苯乙酸、乙酸的催化剂。
- Co_2(CO)_8催化乙炔环三聚为苯的机理与中间体研究 - 百度学术
本文使用计算过渡金属配合物比较精确的密度泛函方法,研究了乙炔类分子在八羰基二钴催化下环三聚反应得到苯环的反应机理,并对其中的一些中间体进行了深入讨论 获得的机理不仅较好地符合实验所得产物,同时在细节上预言和证实了该反应中的中间体,决速步
- 八羰基二钴的π-二烯衍生物的结构和某些反应,Journal of the Chemical Society, Dalton . . .
降冰片二烯和共轭二烯与co 2(co)8反应生成{(π-二烯)co 2(co)6 }(i),然后生成{(π-二烯)-co(co)2 } 2(ii)(二烯=降冰片二烯,异戊二烯和2,3-二甲基丁1,3-二烯)。六羰基衍生物(i)不是互变异构体,并且具有基于八羰基二钴的桥连异构体的结构。
- 八羰基二钴 - 求闻百科,共笔求闻 - qiuwenbaike. cn
“硬碱”,例如吡啶,可使八羰基二钴发生歧化反应: 6 C 6 H 5 N + 1 5 Co 2 (CO) 8 → [Co(C 6 H 5 N) 6][Co(CO) 4] 2 + 4 CO Co 2 (CO) 8 也能催化葆森–侃德反应(Pauson–Khand reaction),也就是烯烃、炔烃与CO反应产生α,β-环戊烯酮衍生物的反应。
- 八羰基二钴_湖北蝶化新材料科技有限公司
用途固相反应络合剂,催化剂,可用于加氢甲酰化反应、氢化反应、加氢硅烷化反应、异构化反应、羧化反应、羰基化反应,还可作为烯烃聚合的催化剂以代替三氯化钛。
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